Bristol Myers Squibb franchit une étape clé en cancérologie du sein
Bristol Myers Squibb et SystImmune publient des résultats intermédiaires positifs issus d'une étude de phase III évaluant l'izalontamab brengitecan (iza-bren) chez des patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif localement avancé non résécable ou métastatique, en échec après une chimiothérapie à base de taxane.
L'analyse intermédiaire pré-spécifiée montre une amélioration statistiquement significative et cliniquement pertinente de la survie sans progression et de la survie globale par rapport à une chimiothérapie au choix du médecin, atteignant ainsi les deux critères principaux de l'étude.
Il s'agit de la troisième étude de Phase III dans laquelle l'iza-bren atteint son ou ses critères principaux, et de la première publication de résultats positifs simultanés PFS/OS pour un anticorps conjugué bispécifique dans ce type de cancer.
"Ces résultats renforcent notre confiance dans le potentiel de l'iza-bren à apporter un bénéfice clinique significatif dans plusieurs cancers", déclare Yi Zhu, directeur général de Biokin, maison mère de SystImmune. Les données seront présentées lors d'un prochain congrès médical.
Le titre évolue actuellement à l'équilibre à New York et signe une progression de l'ordre de 14% depuis le début de l'année.
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